Grâce au séquençage de nouvelle génération (NGS), il est possible d’analyser le génome humain, qui correspond à l’ensemble du matériel génétique d’un être humain.
Le mode de développement des traitements et de recherche sur les maladies est transformé de façon radicale par l’apparition du NGS. De plus, les outils utilisés en association avec le NGS permettent de réduire les coûts de la maladie tout en améliorant l’efficacité du diagnostic et des traitements.
Renouveau dans l’univers pharmaceutique
- Depuis 2001, le coût du séquençage du génome a nettement diminué, donnant lieu à un usage plus généralisé de ces méthodes. Les progrès des technologies NGS facilitent la conduite de recherches plus vastes et plus complexes, qui devrait s’accompagner d’une baisse continue des coûts d’analyse génétique.
- Le NGS révolutionne le développement des médicaments, en permettant aux chercheurs d’avoir une compréhension complète de l’impact du génome humain sur la maladie et d’identifier des mutations pour définir les traitements les plus appropriés. Plus précisément, les scientifiques sont en train d’approfondir leur connaissance de la biologie oncologique, de découvrir les causes de nombreuses maladies héréditaires et de créer des possibilités de traitement préventif et prédictif.
- Le NGS offre des perspectives considérables dans la compréhension des systèmes biologiques. Grâce aux progrès de cette technologie et aux nouvelles données génétiques recueillies,la recherche et le développement de médicaments et d’outils de diagnostic continuent d’accélérer.
- Pour capitaliser sur le NGS, les investisseurs peuvent se pencher sur les sociétés de technologies médicales développant des outils ou des équipements en lien avec le NGS, ainsi que sur celles qui se servent du NGS pour améliorer le diagnostic ou le traitement de maladies.
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